Sperimentazione e registrazione dei radiofarmaci – Normative e procedure – Springer Verlag
Sperimentazione e registrazione dei radiofarmaci. Normative e procedure
Valutazione complessiva: 4,2 / 5 (media da diverse fonti di recensioni, aggiornata al 23 mag 2026)
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Sperimentazione e registrazione dei radiofarmaci. Normative e procedure
Valutazione complessiva: 4,5 / 5 (media da diverse fonti di recensioni, aggiornata al 23 mag 2026)
Basata su un totale di 36.749 recensioni dei clienti provenienti da piattaforme indipendenti.
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Valutazione complessiva: 2,5 / 5 (media da diverse fonti di recensioni, aggiornata al 23 mag 2026)
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Valutazione complessiva: 3,5 / 5 (media da diverse fonti di recensioni, aggiornata al 23 mag 2026)
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La sperimentazione clinica dei prodotti farmaceutici, e quindi anche dei radiofarmaci, è regolata a livello nazionale da decreti legislativi emessi per recepire specifiche Direttive europee in materia di buona pratica di sperimentazione, e da norme di radioprotezione, in attuazione di direttive Euratom, in materia di radiazioni ionizzanti. In Italia molti aspetti applicativi del comune quadro giuridico europeo, peraltro focalizzato principalmente sulle attività svolte in ambito industriale, sono intervenuti su una normativa pregressa, talora obsoleta, di interpretazione non sempre univoca e senza una visione integrata che considerasse nel loro insieme le legislazioni farmaceutiche e quelle radioprotezionistiche.
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